Proyectos

  1. 2014-2018. PROYECTO: Improving testicular cancer risk evaluation and pharmacotherapy through pharmacogenomics. FONDECYT 1140434. Investigador Principal.
  2. 2014-2015. PROYECTO Chile-Columbia University “Collaborating to Quantify the Health Benefits of Clean Biomass Combustion in Chile” CGC Office of Global Initiatives. Co-investigator
  3. 2012-2014. PROYECTO CORFO-INNOVA. Estudios de calidad farmacéutica para el desarrollo de un extracto como medicamento antineoplásico, código 12IDL2-16208. Director.
  4. 2012-2013. PROYECTO CORFO-INNOVA. Empaquetamiento y transferencia tecnológica de la formulación nutracéutica brain up-10 con acciones neuroprotectoras y pro-cognitivas. 12IDL4-13071. Co-investigador.
  5. 2010-2011. TIADR-In-Silico tool for individualizing anti-tumor drug regimens: adaptation and transfer of the technology to the Chilean Market. CORFO Código 210-0235. Co-investigador, coordinador de investigación.
  6. 2009-2012 Correlación entre la presencia del polimorfismo CYP1A1 Msp1, deleción del gen GSTM1 y cáncer de laringe: Estudio piloto en Chile. Proyecto de la Sociedad Chilena de Otorrinolaringología de Medicina de Cabeza y Cuello. Co-investigador.
  7. 2008 – 2011. Disociación de respuestas estrogénicas uterinas por fitoestrógenos con fines terapéuticos y de prevención de cáncer. Proyecto CONICYT Anillos de Investigación en Ciencias y Tecnología. ACT-07. Investigador Asociado.
  8. 2010-2012. International Multicenter Collaborative study of EBV-positive gastric cáncer cases from both high and low risk populations, NCI-NIH, USA. Colaborador. (Investigador Principal: Charles S. Rabkin)
  9. 2009 Estudio farmacocinético y clínico de una formulación de liberación prolongada del medicamento Zolpidem. Proyecto CORFO-INNOVA. Laboratorios Saval-Facultad de Medicina, U. de Chile. Co-investigador.
  10. 2006-2007 Proyecto: Estudio de polimorfismos genéticos en las enzimas CYP1A1, CYP2E1 y GSTM1 y su potencial como marcadores genéticos de susceptibilidad a cáncer gástrico. FAI-Universidad de los Andes MED-001-06. Co-investigador.
  11. 2005 – 2006 Proyecto: Estudio de asociación entre variantes alélicas de GSTT1 y GSTw1 y la excreción de especies de arsénico en individuos expuestos de Antofagasta. Health Fogarty International Center, U.S. National Institutes of Health. Co-investigador.
  12. 2002 – 2004  Proyecto: Evaluación de Glutatión Tranferasa pi y 5-alfa reductasa como marcadores genéticos de susceptibilidad y progresión de cáncer prostático. FONDECYT 3020043. Investigador Responsable.
  13. 2001 – 2002. Proyecto: SHIFTWORK ASSET: Sistema Computacional para Analizar, Modelar y Diseñar Sistemas de Turnos, Fondo Nacional de Desarrollo Tecnológico y Productivo, FONTEC 201-2784. Co-investigador (Especialista en Toxicología Ocupacional).
  14. 2001-2002 Proyecto: ANALISIS GENOTIPICO DE CYP2A6 EN INDIVIDUOS DE LA POBLACION CHILENA: Implicancias en el metabolismo de nicotina y la adicción al tabaco. Financiado por DI, U. de Chile nº 1102-002. Co-investigador.
  15. 2000. Proyecto: generación de instrumentos de gestión ambiental para la actualizacion del PPDA de la region metropolitana. Sociedad Chilena de Epidemiología,  Financiado por CONAMA. Co-investigador.
  16. 1998-1999 Proyecto: Cytochrome P450 as a biological marker and effect of occupational and environmental exposure to VOCs, PAHs and DNPHs in Latin America (CYPLAM). Comunidad Económica Europea INCO 972631. Co-investigador.
  1. 2013. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Digoxina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador.
  2. 2013. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Metformina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios PASTEUR Ltda. Co-investigador.
  3. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Metformina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios MAVER S.A. Co-investigador.
  4. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Clonazepam con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios MEDIFARM Ltda. Co-investigador.
  5. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Acenocumarol con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador.
  6. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Glibenclamida con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador.
  7. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Prednisona con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios PASTEUR Ltda. Co-investigador.
  8. 2012. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Rosuvastatina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador.
  9. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Losartán con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador.
  10. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Atorvastatina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios RIDER Ltda. Co-investigador
  11. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Lacosamida con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Biohealth LLC. Co-investigador
  12. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Atorvastatina con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios Saval. Co-investigador.
  13. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Ciprofloxacino con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Laboratorios Saval. Co-investigador
  14. 2011 Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Tacrolimus con respecto al producto Referencia del Mercado. Patrocinador, Biohealth LLC. Co-investigador
  15. 2011. Estudio Piloto de Fase I sobre la eficacia y tolerabilidad del extracto seco purificado del fruto fresco de Aristotelia chilensis (Maquiselect®) sobre la respuesta post-prandial de glucosa e insulinja plasmática en voluntarios con intolerancia a la glucosa. Patrocinador: Maqui New Life S.A. Investigador Responsable.
  16. 2011. Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una formulación de Quetiapina de liberación prolongada con respecto al producto de referencia. Co-investigador. Patrocinador, Biohealth LLC.
  17. 2008-2011. Proyecto: Polimorfismos de Apolipoproteína E,  Enzima Convertidora de Angiotensinógeno, Metilentetrahidrofolatorreductasa e Inhibidor del Activador del Plasminógeno en pacientes con enfermedad cardiovascular del Hospital San Juan de Dios, del Servicio de Salud Metropolitano Occidente – PACMI Cardio. Co-Investigador.
  18. 2010. Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Rosuvastatina con respecto al producto original. Financiado por Laboratorios Zuoz, Venezuela. Co-investigador.
  19. 2009. Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Valsartán con respecto al producto original. Financiado por Laboratorios Saval. Co-investigador
  20. 2009. Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Clopidogrel con respecto al producto original. Financiado por Laboratorios Saval. Co-investigador.
  21. 2009 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Pregabalina, Financiado por Laboratorios Saval, Co-investigador.
  22. 2009 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Acenocumarol, Financiado por Biohealth LLC, Co-investigador.
  23. 2008. Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Fenitoína con respecto al producto original. Financiado por Laboratorios STEIN, Costa Rica. Co-investigador.
  24. 2008. Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Clopidogrel con respecto al producto original. Financiado por Laboratorios STEIN, Costa Rica,  LLC, Miami. Co-investigador.
  25. 2008 Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Topiramato con respecto al producto original. Financiado por Biohealth LLC, Miami. Co-investigador.
  26. 2008 Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de una formulación de Levonorgestrel (TACE) con respecto al producto original (POSTINOR). Financiado por Biohealth LLC, Miami. Co-investigador.
  27. 2008 Proyecto: Estudio de Biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de ácido valproico con respecto al producto original. Financiado por Biohealth LLC, Miami. Co-investigador.
  28. 2007 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Quetidin, Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  29. 2007 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Pregobin, Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  30. 2006 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Imatinib, Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  31. 2006 Proyecto: Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulacion oral de Levetirazetam, Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  32. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad absoluta de dos comprimidos de amoxicilina (amoval y LS-0291PF77F), Financiado por Laboratorios SAVAL, Co-investigador.
  33. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación oral de clonazepam. Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  34. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación oral de atorvastatina. Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  35. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación oral de etinil-estradiol. Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  36. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación oral de Pregabalina. Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  37. 2006 Proyecto: estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación oral de gabapentina. Financiado por Laboratorios Recalcine, Co-investigador.
  38. 2004-2005  Proyecto: Evaluación de 5-alfa reductasa como marcador genético de susceptibilidad y progresión a cáncer prostático. Financiado por CONAC. Investigador Responsable.
  39. 1999-2000. Proyecto: Valoración de la actividad antitumoral e inmunomoduladora de Andrographis paniculata y su andrografólido. Universidad Austral de Chile y Universidad de Chile, financiado por Garden House. Co-investigador.
  1. 2013. Estudio Clínico de Eficacia y Seguridad de Jarabe de Hedera Compuesta PECTOX E® (Chile)/NOTOSIL E® (Perú) y Jarabe de Extracto de Hedera Helix en pacientes con tos aguda. Código del estudio: IFT-PE/NO-E-02-12. Patrocinante: Laboratorios KNOP. Investigador Responsable.
  2. 2013. Estudio Clínico Piloto Fase I-II de eficacia y seguridad de un producto de uso tópico (árnica-lidocaína, gel) en pacientes con dolor neuropático. Código del Protocolo: IFT-AL-EC-01-12. Patrocinante: Laboratorios KNOP. Co-Investigador.
  3. 2012. Título: Estudio clinico de fase I de biodisponibilidad comparativa de 2 formulaciones de astaxantina respecto al producto de referencia etapas clínica, farmacocinetica y bioestadística Código del Protocolo: ASX-02-2012. Patrocinante: Pigmentos Naturales S.A. Investigador Responsable.
  4. 2011. Título: Estudio Clínico Piloto de Fase I Doble Ciego Controlado,  Aleatorizado en voluntarios sanos para evaluar la seguridad de una formulación de un extracto de la planta “Encelia Canescens Lam” (NyF-01) versus placebo. Código del protocolo: NYF- 01- I – 10-2011. Patrocinante: Naturaleza y Fe Ltda. Investigador Responsable
  5. 2011. Título: Estudio piloto de fase i sobre la eficacia y tolerabilidad del extracto seco purificado del fruto fresco  de aristotelia chilensis (maquiselect®) sobre la respuesta post-prandial de glucosa e insulina plasmatica en pacientes con intolerancia a la glucosa. Código del protocolo: MQ-01-2011. patrocinante: MAQUI NEW LIFE S.A. Investigador Responsable.
  1. 2013. Título:   Ensayo de efecto curativo de heridas dérmicas en ratas. Código Protocolo CD-001-13. Co-investigador.
  2. 2012. Título: Ensayo de toxicidad Oral aguda. Código de Protocolo: TA-001-12. Patrocinante. Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. Investigador Responsable.
  3. 2011. Título: Ensayo de capacidad antitumoral de extracto y liofilizado de Encelia canescens. Código del Protocolo: RT-001-11. Patrocinante: Naturaleza y Fe Ltda. Investigador Responsable.
  4. 2010. Título: Estudio toxicológico en fase aguda de la formulación neuroprotectora BRAIN UP–10®, Código del protocolo: TA-UCH-2010. Patrocinante: Neuroinnovation Ltda. Investigador Responsable.
  5. 2010. Título: Ensayo de toxicidad dérmica aguda. Código de Protocolo: TA-001-10. Patrocinante. Centro de Biotecnología- Universidad Federico Santa María. Investigador Responsable.
  6. 2010. Título: Actividad Antiproliferativa de extractos de Encelia canescens en células tumorales humanas en cultivo. Código del Protocolo: IT-03-10. Patrocinante: Naturaleza y Fe Ltda. Investigador Responsable.
  7. 2007. Título: Ensayo de toxicidad dérmica aguda. Código del Protocolo: TA-001-07. Patrocinante: Phytotox S.A. Investigador Responsable.